Pylclari Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostate neoplasme - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Pazenir Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - pazenir este indicat în monoterapie pentru tratamentul cancerului de sân metastatic la pacienții adulți care nu au reușit prima linie de tratament pentru boala metastatică și pentru care standard, conținând antraciclină terapie nu este indicat. pazenir în asociere cu carboplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al non-cancer pulmonar cu celule mici la pacienții adulți care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie.

Mikal Flash România - română - myHealthbox

mikal flash

bayer ag - wg (granule dispersabile în apă) - ffosetil de aluminiu 500 g/kg+ folpet 250 k/kg

Merlin Flexx România - română - myHealthbox

merlin flexx

bayer ag - sc (suspensie concentrată) - isoxaflutol 240 g/l ciprosulfamidă (safener): 240 g/l

Movento 100 SC România - română - myHealthbox

movento 100 sc

bayer ag - sc (suspensie concentrată)

Paxene Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de sida legate de sarcom kaposi (sk-sida), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (mbc), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (aoc) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (moc) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.

TARDYFERON 80 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tardyferon 80 mg

pierre fabre medicament production - franta - ferrosi sulfas - compr. cu elib. prel. - 80mg - preparate cu fer fer bivalent,fer pt. adm. orala